Так же, как и CTL, осуществляют эффекторную функцию, напрямую исполь-зуя рецепторный аппарат или с использованием АТ. Они выделяют большое количество провоспалительных цитокинов. Некоторые клетки выполняют функции АПК.
В отличие от основной Т-клеточной популяции экспрессирующей αβ CD3 рецепторов, на них представлен γδ-рецептор. Отличительной чертой этих клеток является отсутствие на поверхности CD4 и CD8, что позволяет предварительно оценить количество Тγδ-лимфоцитов в крови. Помимо лей-коцитарного маркера CD45, как функциональные маркеры Тγδ-лимфоциты, имеют рецепторы CD16 (к Fc-фрагменту антител), CD92L (запускает апоптоз клетки мишени), CD282 (TLR2), CD204 (скавенджер-рецепторы).
Увеличение циркуляции субпопуляции Тγδ-клеток позволяет предпо-ложить наличие стимуляции иммунной системы, особенно на слизистых обо-лочках и коже. В острую фазу воспаления их количество в периферической крови может увеличиться в разы. При медленно прогрессирующих инфекци-онных заболеваниях увеличение Тγδ-лимфоцитов может служить дополни-тельным критерием активности процесса.
В настоящее время нормативных показателей для этих субпопуляций клеток нет, но по количеству клеток с той или иной функцией можно охарак-теризовать функциональную активность Тγδ- лимфоцитов, определить роль этих клеток, например в процессах антигенпрезентации, эффекторных функ-ций и/или процессах регенерации.
Основные популяции цитотоксических Т-лимфоцитов (% от CD3+CD8+ клеток)
Популяция | Маркеры | Показатель у здорового человека | |
% | абс. | ||
Наивные CTL | CD3+CD8+CD45RA+CD62L+ | 2,0 – 18,0 | 40 – 350 |
CTL центральной памяти | CD3+CD8+CD45RA-CD62L+ | 1,0 – 8,0 | 25 – 150 |
CTL эффекторной памяти | CD3+CD8+CD45RA-CD62L- | 3,0 – 12,0 | 50 – 220 |
Терминально-дифференцир-ованные клетки памяти CTL | CD3+CD8+CD45RA+CD62L- | 2,0 – 20,0 | 40 – 300 |
Активированные | CD8/HLA-DR | 5,0 – 25,0 | 30 — 180 |
Имеющие ко—стимулирующий фактор | CD3+CD4-CD8+CD28 | 9,5 — 26,0 | 120 — 600 |
Конечно-дифференцированные | CD3+CD4-CD8+CD57 | менее 30 | менее 520 |