До некоторого времени считалось, что основной функцией эритробла-стов, как предшественников эритроцитов, является производство эритроци-тов, источников доставки кислорода различным тканям и органам.
В 1985г впервые было показано, что эритроидные клетки эмбрио-нальной печени и новорожденной селезенки мышей обладают иммуносу-прессорной активностью, подавляя продукцию антител при переносе синген-ным реципиентам, иммунизированных эритроцитами барана. Полученные результаты свидетельствуют, что иммуносупрессорным эффектом обладают также эритроидные клетки селезенки мышей линии AKR в предлейкемиче-ский период мышей, обработанных фенилгидразином. Было обнаружено, что эритробласты из костного мозга и эмбриональной печени человека про-дуцируют целый ряд цитокинов, имеющих отношение к регуляции функций иммунокомпетентных клеток, включая IFN-γ, TNF-α, TGF-β.
В литературе имеются данные о том, что CD71+(трансферриновый рецептор) эритроидные клетки селезенки новорожденных мышей обладают иммуносупрессивными свойствами, по-видимому, за счет экспрессированной аргиназы-2 и продукцированного TGF-β. Оказалось, что эти эритроидные клетки, продуцирующие TGF-β и экспрессирующие VISTA молекулу (V до-мен иммуноглобулина супрессора активации Т-клеток) индуцируют накоп-ление iTreg, участвующих в подавлении активности Т-клеток эффекторов. При этом с экспрессией VISTA в эритроидных клетках связывается усиление экспрессии Foxp3 в iTreg. Было обнаружено, что снижение числа iTreg обу-славливает увеличение количества CD71+ эритроидных клетках. По мнению авторов, полученные данные свидетельствуют о тесных взаимодействиях между двумя популяциями супрессорных клеток.